.jpg?token=a74b102b8a881793e509145356e0d164)
Министърът на здравеопазването издаде заповед за забрана на износа на лекарствен продукт за заместващо лечение при хронична бъбречна недостатъчност. Целта е да се гарантира терапията на българските пациенти и непрекъснатост на достъпа им до лечение.
Заповедта е със срок 6 месеца до 15 февруари 2026 г. и касае лекарствения продукт NeoRecormon с международно непатентно наименование (INN) Erythropoietin (Epoetin beta).
Лекарственият продукт представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, който се прилага от 1 до 3 пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително терминален стадий.
Решението стъпва на анализ на наличностите, потреблението и на официалните уведомления на притежателя на разрешението за употреба за временно преустановяване на продажбите и забавени доставки.
Министерството ще нотифицира заповедта по реда на Директива (ЕС) 2015/1535, като при необходимост ще използва предвидената процедура по спешни причини, за да осигури незабавно действие.
Целта на тази мярка е всяка налична опаковка да остане за българските пациенти и терапията им да не бъде прекъсвана.
.jpg?token=f31389dec99f09eecc7c7a6ec30f9741)
.jpg?token=816ce47ac47377df153bf4154cf30969)
.jpg?token=99daa4abe10cd3d2728490969178c0ad)
.jpg?token=4773d522be5cdb4388359bcd93b3531e)
.jpg?token=ae3e81cd306e8699aa4c984a01159413)
.jpg?token=d9248594683d18891ef827af7a19607c)
.jpg?token=eb5ed4438d3dab50687251e814ccd1cf)
.jpg?token=69d7f37e6787d8a74a1ee0854c31dc33)
.jpeg?token=8e4d47c3fc13cd7e20ab5fb1ea5d7415)
.jpg?token=ba34ae1c208c4947bf2ee8fbdf4b3e5b)
.jpg?token=85bf570f8a5e98e29c919fca07901684)
.jpg?token=22b813f76363b059de4f1a6ab8c58560)
.jpg?token=f94098774bde5920f14035e25d37cc4e)
.jpg?token=d56bfe08b1818b63e9cc09412e2507eb)
.jpg?token=df9b7df4cfcf0069d4d49156b0a745d4)