Европейската агенция по лекарствата започва проверка относно лекарства, които съдържат ранитидин. Поводът е съмнения за замърсяване с канцерогенното вещество нитрозамин, съобщиха от Здравното министерство.
Съмнението произлиза от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС.
Назначена е и проверка от страна на здравното министерство. Има вече внесени подобни сигнали. Нитрозаминът е опасен.
В свое съобщение ЕМА изрично подчертава, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите, които ги употребяват, могат да потърсят съвет по всички безпокоящи ги въпроси от техния лекар или фармацевт. Пациентите трябва също да имат предвид, че съществуват много други лекарствени продукти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да се има предвид също потреблението на ранитидин вече десетки години без данни за вредно въздействие.