.jpg?token=b5cf07a0860f24dfa246885a83e4d8f8)
Часове след като Европейската агенция по лекарствата (EMA) разреши в понеделник коронавирусната ваксина Pfizer-BioNTech за използване в 27-те държави на блока, Европейската комисия също даде своето официално одобрение на препарата.
EMA разреши ваксината за близо 448 милиона жители на ЕС, след като тя влезе в употреба във Великобритания и САЩ.
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви, че първите партиди ще бъдат изпратени от производствената площадка през следващите дни, за да бъдат разпределени в държавите от ЕС.
Очаква се ваксинациите в Европа да започнат на 27 декември.
ЕМА заяви, че ваксината е показала ефикасност от 95% и може да се използва при хора на възраст 16 и повече години.
Ваксината се прилага като две инжекции с интервал от 21 дни. Имунитетът започва да се развива след първата доза, но достига пълния си ефект седем дни след втората доза.
Повечето нежелани реакции са много леки, подобни на тези след всяка друга ваксина и обикновено продължават около ден, каза проф. Сър Мунир Пирмохамед, председател на експертната работна група на Комисията по хуманната медицина на Великобритания, в интервю по-рано този месец.
-260x185-resize-quadrant(C).jpeg?token=af3e6c33a1609b1e6dc36e3fcd8a4c33)
.jpg?token=60e8f91964b8d8ab0f95dc25467ffa52)
.jpg?token=19011f2d28e59da3586ff13f7a7b20d3)
.jpg?token=5908ecc4dc48dafe7868134759492d88)
-118x75-resize-quadrant(C).jpeg?token=14e1ac98b43835b87535e0d3e082ea1e)
.jpg?token=025e107de1873c481d3625ff334aebde)
.png?token=5ea5832336c8af96f1062213df92901b)
.jpeg?token=103265f0e367a69f084aa2cbccb75f10)
.jpg?token=a1bfc281a50b63f9992b78caebec2b36)
.jpg?token=ce43cf77a593f46dd2df20582cc541ac)
.jpg?token=dfb2deab157469d4cdacdb90edaf89b7)
.jpg?token=475395051f635057c9727ef58e96feb8)
-268x268-resize-quadrant(C).jpeg?token=9301f451abf20125b1d1daf8bdf5925e)
.jpg?token=94385c2d5022f92bf9ab6d4cb8d41db4)
.jpg?token=53d19dfb36a571484d0721c3942f4e39)