ЗДРАВНИЯТ ОРГАН НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ ОДОБРИ ВАКСИНАТА НА MODERNA

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча ваксината срещу COVID-19 на Moderna за незабавно пускане на пазара, съобщи агенцията след среща, предава DW.

Ако бъде одобрена от Европейската комисия, което се счита за формалност, тя ще се превърне във втората налична ваксина в ЕС за борба с коронавируса.

Лидерите на държавите от ЕС са подложени на обстрел заради бавното осъществяване на имунизационния процес, в сравнение с този в Израел и други страни.

Понастоящем ваксината BioNTech-Pfizer е единствената разрешена срещу коронавирус в ЕС.

Тя получи бързо разрешение от EMA на 21 декември, но проблемите с веригата за доставки и ниският производствен капацитет попречиха на разпространението на програмите за масова ваксинация в целия блок.

EMA обяви, че е одобрила ваксината срещу COVID-19 на Moderna за употреба в Европа при хора на възраст над 18 години. Агенцията по лекарствата добави, че ваксината е била използвана в проучване, включващо около 30 000 души, в което е показала ефикасност от около 94,1%.

„Тази ваксина ни предоставя още един инструмент за преодоляване на настоящата извънредна ситуация“, каза Емер Кук, изпълнителен директор на EMA.

Срещата на EMA за обсъждане на ваксината Moderna беше втората тази седмица, след като първоначалната среща в понеделник се оказа неубедителна.

Съединените щати, Канада и Израел вече са разрешили препарата на Moderna.

Очаква се ЕК да одобри ваксината по-късно в сряда, съобщи агенция Ройтерс, позовавайки се на холандския орган за лекарства.